ジメチルホスフィンオキシドCAS 7211-39-4

ジメチルホスフィンオキシドは、通常、ジメチルホスフィンオキシドの溶液の形で存在する有機化合物です。 無色から淡黄色の透明な液体で、腐食性、引火性があります。 分子式は C7H3BrF4、CAS 7211-39-4 で、臭素原子、フッ素原子、トリフルオロメチル基を含みます。 メタノール、エタノール、ジクロロメタンなどの一部の有機溶媒に可溶です。 水への溶解度が低いです。 加熱したり、裸火と接触すると、燃焼が起こり、有毒ガスが発生することがあります。 多用途な有機化合物であり、主に農薬製造、化学合成、有機反応媒体、電子化学薬品、有機溶媒、触媒などの分野で使用されています。 ただし、ジメチルホスフィンオキシドは毒性と引火性が高いため、使用中は人員と環境の安全を確保するために適切な予防措置を講じる必要があることに注意してください。 化学的安定性に優れた有機ホスフィン化合物に属し、有機合成や製薬化学の中間体として使用できます。 主に有機ホスフィン配位子の合成やホスフィンを含む有機機能材料の構造修飾に使用され、基礎化学研究において幅広い用途に使用されています。

化学式	C2H7OP、
正確な質量	78.05
分子量	78.05
m/z	78.02 (100.0%), 79.03 (2.2%)
元素分析	C, 30.78; H, 9.04; O, 20.50; P, 39.68

当社のエンタープライズ標準または COA を参照してください。 さらに詳しい情報が必要な場合は、弊社営業までお問い合わせください。

化合物の追加情報: 沸点 65-67 度 (圧力: 6 Torr)、保管条件 暗所保管、不活性雰囲気、2-8 度、外観 液体、色 白色固体～淡黄色、感性 空気センシティブ。

ジメチルホスフィンオキシド分子には強い P=O 結合が含まれており、高い電気陰性度を持ち、ある程度の極性を与えます。 したがって、この物質の溶解度は極性溶媒では高くなりますが、非極性溶媒では低くなります。 P=O 結合の電気陰性度は高く、酸素によって容易に酸化されて酸化物を形成するため、ジメチルホスフィンオキシドの化学的特性と安定性に影響を与えます。 したがって、この化合物を使用する場合は、空気との接触を避け、乾燥した密閉容器に保管する必要があります。

ジメチルホスフィンオキシドクロルジメチルホスフィンの加水分解によって生成されます。

Me2PCl + H2O→Me2P(O)H + HCl

エタノールの代わりにメタノールを水の代わりに使用することもでき、副生成物はクロロメタンです。

DMHOは、OLEDなどの有機合成の中間体として使用されます。

室温で、撹拌しながら、ジメチルホスフィンオキシド（50 mg、0.64 mmol）の脱気した乾燥テトラヒドロフラン溶液に、ナトリウムビス（トリメチルシリル）アミド（乾燥テトラヒドロフラン溶液）をゆっくりと滴下します。 次いで、得られた反応混合物を室温で１５分間撹拌した。 観察された溶液はホスホニルアニオンの形成により濁りました。 5-クロロ-6- (クロロメチル) ベンゾ [d] [1,3] ジオキサン (119.4 mg、0.58 mmol) の乾燥テトラヒドロフラン混合溶液をホスホニルアニオン混合物にゆっくりと加えると、白色の沈殿物が得られます。反応混合物中でゆっくりと生成するのが観察される。 反応混合物を室温で１６時間撹拌し、次いで、反応混合物に等量の水を加えてクエンチする。 混合物を等量のジクロロメタンで５回抽出し、合わせた有機物をＮａ ２ ＳＯ ４ で乾燥および濾過し、得られた濾液を真空下で濃縮して溶媒を除去する。 残渣をクロロホルム/n-ヘキサンで洗浄し、不純物や塩を除去することで目的物が得られます。

備考：BLOOM TECH(2008年以降)、ACHIEVE CHEM-TECHは当社の子会社です。

ジメチルホスフィンオキシドは複数の用途を持つ有機化合物です。 ジメチルホスフィンオキシドを合成する場合、通常、次の 2 つの方法が使用されます。

1. メチル酸化法

メチル酸化法は、ジメチルホスフィンオキシドを合成するために一般的に使用される方法です。 この方法では、触媒の作用下でメタノールと酸素を反応させてホルムアルデヒドを生成し、これを三酸化硫黄と反応させてジメチルホスフィンオキシドを生成します。 反応式は次のとおりです。

2CH₃ああ + ああ₂→ 2HCHO + H₂O

2HCHO + SO₃→CH₃オチ₂O₂それで₃H

この方法の主な反応条件は酸性環境であるため、反応プロセス中に触媒として硫酸を添加する必要があります。 ただし、硫酸が多すぎると反応が阻害されるため、硫酸の使用量を制御する必要があります。 さらに、メタノールの価格は比較的安いため、この方法はより経済的です。

 

2. 酸化リン酸塩処理法

酸化的リン酸化法もジメチルホスフィンオキシドを合成する方法です。 この方法では、溶媒中でトリクロロメタンと五酸化リンを反応させて、ジメチルホスフィンオキシドを生成します。 反応式は次のとおりです。

PCl₃+2CHCl₃→CH₃オチ₂OPOCl₂+2å¡©é…¸

この方法の主な利点は、反応条件が穏やかで操作が簡単であることです。 一方、トリクロロメタンは価格が比較的安いため、製造コストの削減に有利です。 しかし、五酸化リンは高い毒性と腐食性を持っているため、この方法は作業者に高い要求を要求し、それに応じた安全対策が必要です。

 

全体として、どちらの方法もジメチルホスフィンオキシドの合成に使用できます。 メチル酸化法は酸性環境下で反応するため、操作が簡単で原料コストが低い。 酸化的リン酸化法では、無水塩化物中での反応が必要で、操作条件は穏やかで、原料コストは比較的低くなります。 実際の製造工程では、製造ニーズや設備条件に応じて適切な合成方法を選択することができます。 また、これらの方法で生成される廃液、排ガス、残留物は、環境と生産の安全性を確保するために合理的に処理する必要があることにも注意してください。

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